博岳自主研发的HotStart Taq DNA Polymerase，采用2种封闭抗体与Taq DNA聚合酶以最佳比例混合,既可以封闭Taq DNA聚合酶的5’→3’聚合酶活性,又可封闭5'→3’外切酶活性；进而既可抑制室温及低温条件下由错配或引物二聚体引起的非特异性扩增,又可防止物料降解产生非特异信号。在PCR扩增的预变性阶段,抗体加热后迅速变性失活,Taq DNA聚合酶迅速恢复活性进而可以完成正常扩增。

在此基础上，博岳产品2× HotStart Taq PCR Master Mix配置了经特殊优化的缓冲体系，包含了HotStart Taq DNA Polymerase、 dNTPs、Mg²⁺和PCR缓冲液的2×预混液。使用时只需加入引物、模板和水即可完成体系配制，极大简化操作步骤,提高实验通量和结果重现性。

产品优势：

双重抗体：2种抗体，充分封闭，降低非特异性扩增及物料降解，进而提高扩增成功率及检测灵敏度。

操作简单：仅需加入模板、引物和水即可完成反应体系的配制。含染料的预混液，其PCR产物可在扩增结束后直接用于电泳分析。

性能稳定：加速老化及反复冻融条件下,仍保持稳定的聚合酶活性。

性能展示：

泳道M：DNA Marker;

处理1：未封闭组;

处理2：双重抗体封闭组

使用特异性较差的引物组合进行抗体封闭性能测试，完成PCR体系配制,于室温(25℃)条件下孵育1h后进行PCR扩增，PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测结果显示加入双重抗体封闭的体系扩增条带明亮清晰，无非特异性扩增;未加入抗体封闭的体系无明显扩增条带，且呈现弥散状。

实测数据：

完成PCR体系配制，于室温(25°C)条件下孵育1h后进行PCR扩增,PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,结果显示与T公司和V公司的竞品相比,博岳HotStart Taq DNAPolymerase的扩增条带更加明亮清晰,无非特异性扩增。表明博岳HotStart Taq DNA Polymerase性能优越。

订购信息：

*2×HotStart Taq PCR Master Mix提供不含染料版本(M3HS02)和含染料版本(M3HS03)供用户选择。含染料预混液的PCR产物可在扩增结束后直接用于电泳分析，方便快捷。